Vəzifə öhdəlikləri· Dərman preparatların qeydiyyatı ilə bağlı sənədləşmə· Dosyelərin yoxlanılması və nəzarəti· Partnyorlarla iş yazışmalarının aparılması· İçlık vərəqələrinin hazırlanması(Rus, Azərb.)· Ölkədaxili və xaricdə istehsal olan orijinal, hibrid və generik dərman vasitələrinin, qida əlavələrinin və tibbi vasitələrinin AR Səhiyyə Nazirliyinə qeydiyyat/yenidən qeydiyyat prosesi və qeydiyyat sənədlərinə dəyişikliklər üçün tələb olunan sənədlərin hazırlanması və təhlili· AR Səhiyyə Nazirliyi tərəfindən verilən rəylərin rus/ingilis dillərinə tərcüməsi və sənədlər toplusunu təqdim edən şirkətə ötürülməsi· AR Səhiyyə Nazirliyi ilə qarşılıqlı əlaqənin saxlanılması, qeydiyyat tədbirlərinin həyata keçirilməsi, dəyişikliklərin izlənilməsi· Qeydiyyat sənədlərini təqdim edən şirkətlərin elektron sorğularının cavablandırılması
Müvafiq tələblərə cavab verdiyiniz təqdirdə CV-nizi [email protected] elektron ünvanına göndərməyiniz və “subject” (mövzu) hissəsində müraciət etdiyiniz vakansiyanın adını qeyd etməyiniz xahiş olunur.
Tələblər:
Tələblər:Təhsil: Ali Tibb (Əczaçılıq) təhsili;Təcrübə: Minimum 2 il iş təcrübəsi;Rus dil biliyi əla səviyyədə, ingillis dili orta;Kompüter bilikləri: MS ofis proqramlarını (Word, Excel) yaxşı səviyyədə bilməlidir.
Vakansiya növü: Tam ştat
Vəzifə səviyyəsi: Mütəxəssis
Şirkət: Zeytun Pharmaceuticals MMC
Yer: Bakı, Azərbaycan
Müraciət: https://jobs.glorri.com/vacancies/zeytunpharma/zeytunpharma-derman-vasitelerinin-qeydiyyati-uzre-mutexessis-99579179/apply
